1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0环戊酮合成方法主要有己二酸法跟环戊烯法,己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合,加热到285-295℃,在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮,加入量碱液洗除己二酸,再用水洗涤,经无水氯化钙干燥后,分馏,收集128-131℃馏分得成品,产率75-80%。本品是一种有机化工原料。是医药及香料工业的原料,可制备新型香料氢茉莉酮酸甲酯,也用于橡胶合成;生化研究和用作杀虫剂。用作溶剂、医药、香料、农药、合成橡胶中间体。2.用作药品、生物制品、杀虫剂和合成橡胶的中间体。环戊酮可制备新型香料氢茉莉酮酸甲酯。海南环戊酮市场价格
二氢茉莉酮酸甲醋主要采用环戊酮与正戊醛缩合制得2-戊基-2-环戊烯-1-酮中间体,再通过与丙二酸二乙酯缩合、水解、脱羧和甲酯化的方法制得。在很长一段时间内,二氢茉莉酮酸甲酯的生产技术主要被瑞士芬美意公司、日本瑞翁、德国巴斯夫等国际香精香料大公司所掌控。但近年来随着中国精细化工产业的发展二氢茉莉酮酸甲酯的生产正快速向中国转移,预计几年后中国将成为全球主要的二氢茉莉酮酸甲酯。德国生产的环戊酮产品的纯度达到99.9%以上,可以在电子行业可以作为溶剂使用,产品附加值较高,因此该工艺仍然具有一定的生命力。重庆环戊酮润滑油应与氧化剂、环戊酮还原剂等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。
戊酮无色油状液体,具有令人愉快的薄荷气味。熔点-58.2℃,沸点130.6℃,相对密度0.9509(20℃),折射率1.4366,闪点29.82℃。能与乙醇、混溶,微溶于水。易聚合,有微量酸存在时更易聚合。由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合,加热到285-295℃,在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮,加入碱液洗除己二酸,再用水洗涤,经无水氯化钙干燥后,分馏,收集128-131℃馏分得成品,产率75-80%。
环戊酮和正戊醛为原料,先经过羟醛缩合再脱水生成亚戊基环戊酮,继之再进行选择性催化氢化制得戊基环戊酮,戊基环戊酮有强烈的花香和果香香气,并有茉莉香韵,可用于日化香精配方中,用量可在20%以内。IFRA没有限制规定。2,以正己醛和环戊酮为原料,先进行缩合,后再进行选择性氢化制得己基环戊酮,己基环戊酮有强烈的茉莉花香,并伴有水果香韵,可用于香水香精以及其它各种日化香精配方中,用量在5%以内。IFRA没有限制规定。环戊酮由石蜡裂解或相应的醇脱水获得的1-戊烯或1-庚烯为原料,在二叔丁基过氧化物作为引发剂存在下,与环戊酮进行游离基加成反应生成2-戊基环戊酮(或2-庚基环戊酮),经氧化扩环后成为δ-癸内酯(或δ-十二内酯)。4,以环戊酮为起始原料的合成路线工业生产价值。环戊酮先与正戊醛进行醇醛缩合,缩合产Chemicalbook物经脱水、选择性氢化后成为2-戊基环戊酮,经氧化扩环便成为δ-癸内酯。环戊酮储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
CPN的制备由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合,加热到285-295℃,在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮,加入碱液洗除己二酸,再用水洗涤,经无水氯化钙干燥后,分馏,收集128-131℃馏分得成品,产率75-80%。环戊酮无色油状液体,具有令人愉快的薄荷气味。熔点-58.2℃,沸点130.6℃,相对密度0.9509(20℃),折射率1.4366,闪点29.82℃。能与乙醇、混溶,微溶于水。易聚合,有微量酸存在时更易聚合。已二酸热解法是环戊酮生产的主要方法,约占世界总产量的90%以上。山东环戊酮使用方法
虽然其反应步骤较多,但由于其各单元收率甚高且对环境友好,同样是具有良好竞争能力的技术方案.海南环戊酮市场价格
高纯电子级环戊酮的生产方法,包括以下步骤:1)脱水:工业级环戊酮与适量正戊烷在精馏塔中进行共沸精馏脱水;操作压力为0.0~1.5bar,塔釜温度为50~70℃,塔顶温度为34~50℃,回流比为1~5;正戊烷用量为工业级环戊酮投料质量的10~30%;2)脱金属离子:采用亚沸精馏工艺脱除脱水环戊酮中的金属离子;在距离塔釜液体液位的顶底10cm处装有气体分布器,用于氮气分布;操作压力为50~100mmHg,塔釜温度为60~76℃,塔顶温度为50~70℃,回流比为0~1.0,通入的N与塔釜蒸发的气体体积比为1:1~5:1.本发明的方法制备的环戊酮所含的水分和金属离子符合电子级环戊酮标准;再通过精密过滤除去微粒达到电子级环戊酮的微粒标准,且生产效率,生产成本低.在国内用途。海南环戊酮市场价格